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【2h】

Different Phenotypes of the Two Chinese Probands with the Same c.889G>A (p.C162Y) Mutation in COCH Gene Verify Different Mechanisms Underlying Autosomal Dominant Nonsyndromic Deafness 9.

机译：COCH基因c.889G> a（p.C162Y）突变的两个中国特征的不同表型证实了常染色体显性遗传性非综合征性聋的不同机制9。

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Qi Wang; Peipei Fei; Hongbo Gu; Yanmei Zhang; Xiaomei Ke; Yuhe Liu;
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年度 2017
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6. Different Phenotypes of the Two Chinese Probands with the Same c.889G>A (p.C162Y) Mutation in COCH Gene Verify Different Mechanisms Underlying Autosomal Dominant Nonsyndromic Deafness 9. [O] . Qi Wang, Peipei Fei, Hongbo Gu, 2017

机译：COCH基因c.889G> a（p.C162Y）突变的两个中国特征的不同表型证实了常染色体显性遗传性非综合征性聋的不同机制9。

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